تفاوت بین فلوسیتومتری و FACS

در زمینه نظریه سلولی ، سلولها واحد اساسی ساختاری و عملکردی کلیه موجودات زنده هستند. مرتب سازی سلول روشی است که برای جداسازی سلول های مختلف با توجه به خصوصیات فیزیولوژیکی و مورفولوژیکی مورد استفاده قرار می گیرد. آنها می توانند از خصوصیات داخل سلولی یا خارج سلولی باشند. اثر متقابل DNA ، RNA و پروتئین ها به عنوان خصوصیات متقابل داخل سلولی در نظر گرفته می شوند ، در حالی که شکل ، اندازه و پروتئین های مختلف سطحی از خصوصیات خارج سلولی محسوب می شوند. در علم مدرن ، روشهای مرتب سازی سلول منجر به تحقیقات مختلف در مطالعات بیولوژیکی و همچنین ایجاد اصول جدید از طریق تحقیق در زمینه پزشکی شده است. مرتب سازی سلول بر روی روش های مختلفی انجام می شود که شامل تجهیزات ابتدایی با تجهیزات کمتری و همچنین روش های پیشرفته تکنولوژیکی با استفاده از ماشین آلات پیشرفته است. فلوسیتومتری جریان ، مرتب سازی سلولهای فعال فلورسنت (FACS) ، انتخاب سلول مغناطیسی و طبقه بندی تک سلولی روشهای اصلی مورد استفاده هستند. فلوسیتومتری و FACS برای تمایز سلول ها با توجه به خواص نوری آنها ایجاد شده اند. FACS یک نوع خاص از فلوسیتومتری جریان است. فلوسیتومتری یک روش است که در طی تجزیه و تحلیل جمعیت ناهمگن از سلول ها با توجه به مولکول های مختلف سطح سلول ، اندازه و حجم استفاده می شود که امکان بررسی سلول های مجرد را دارد. FACS فرآیندی است که با استفاده از آن ، نمونه ای از سلول ها با توجه به پراکندگی نور و ویژگی های فلورسانس آنها در دو یا چند ظروف طبقه بندی می شوند. این تفاوت اصلی بین فلوسیتومتری جریان و FACS است.

1. بررسی اجمالی و تفاوت کلیدی 2. فلوسیتومتری جریان چیست 3. FACS چیست؟ 4. شباهت های بین فلوسیتومتری و FACS 5. در کنار هم مقایسه - سیتومتری جریان در مقابل FACS در فرم جدول 6. خلاصه

جریان فلوسیتومتری روشی است که برای بررسی و تعیین بیان مولکولهای داخل سلول و سطح سلول و تعریف و توصیف انواع سلولهای مجزا مورد استفاده قرار می گیرد. همچنین در تعیین حجم سلول و اندازه سلول و ارزیابی خلوص محل های جدا شده از آن استفاده می شود. این اجازه می دهد تا ارزیابی چند پارامتر سلولهای مجرد تقریباً همزمان باشد. فلوسیتومتری جریان در اندازه گیری شدت فلورسانس استفاده می شود که به دلیل آنتی بادی های دارای برچسب فلورسانس تولید می شود که به شناسایی پروتئین ها یا لیگاند هایی که به سلول های مرتبط وصل می شوند ، کمک می کند.

به طور کلی ، فلوسیتومتری جریان شامل سه سیستم فرعی است. آنها سیال ، الکترونیک و نوری هستند. در فلوسیتومتری ، پنج مؤلفه اصلی موجود است که در مرتب سازی سلول استفاده می شوند. آنها ، یک سلول جریان (جریان مایعی هستند که برای انتقال آنها و تراز کردن سلولها برای فرآیند سنجش نوری) استفاده می شوند ، یک سیستم اندازه گیری (می تواند از سیستم های مختلفی از جمله ، لامپ های جیوه و زنون ، آب با انرژی بالا یا خنک کننده باشد) لیزرهای کم فشار هوا یا لیزرهای دیود) ، یک ADC؛ سیستم آنالوگ به دیجیتال مبدل ، سیستم تقویت و یک کامپیوتر برای تجزیه و تحلیل. اکتساب فرایندی است که با استفاده از آن سیتومتر سنج جریان داده ها از نمونه ها جمع می شود. این فرآیند توسط یک رایانه واسطه با فلوسیومتر جریان انجام می شود. نرم افزار موجود در رایانه اطلاعات تغذیه شده از طریق فلوسیتومتر را به کامپیوتر تحلیل می کند. همچنین این نرم افزار توانایی تنظیم پارامترهای آزمایش کنترل سیتومتر سنج را دارد.

در زمینه فلوسیتومتری جریان ، مرتب سازی سلولهای فعال شده با فلورسانس (FACS) روشی است که در تمایز و مرتب سازی نمونه ای از مخلوطی از سلولهای بیولوژیکی مورد استفاده قرار می گیرد. سلول ها از دو یا چند ظرف جدا می شوند. روش مرتب سازی بر اساس خصوصیات بدنی سلول است که شامل پراکندگی نور و ویژگی های فلورسانس سلول است. این یک روش علمی مهم است که می تواند برای به دست آوردن نتایج کمی و کیفی قابل اعتماد از سیگنالهای فلورسانس که از هر سلول ساطع می شوند ، مورد استفاده قرار گیرد. در طول FACS ، در ابتدا ، مخلوط از پیش بدست آمده سلولها. یک سیستم تعلیق به مرکز یک جریان باریک از مایع که به سرعت جریان دارد هدایت می شود. جریان مایع به منظور جدا کردن سلول ها در سیستم تعلیق بر اساس قطر هر سلول طراحی شده است. مکانیسم لرزش برای جریان تعلیق اعمال می شود که منجر به تشکیل قطرات فردی می شود.

سیستم به منظور ایجاد قطره منفرد با یک سلول کالیبره می شود. درست قبل از تشکیل قطرات ، سیستم تعلیق جریان در طول دستگاه اندازه گیری فلورسانس حرکت می کند که ویژگی فلورسانس هر سلول را تشخیص می دهد. در نقطه تشکیل قطرات ، یک حلقه شارژ الکتریکی قرار داده می شود که یک بار قبل از اندازه گیری شدت فلورسانس ، به حلقه القا می شود. هنگامی که قطرات از جریان تعلیق تشکیل می شوند ، یک بار در قطرات قطره گیر می شود که سپس وارد یک سیستم انحراف الکترواستاتیک می شود. طبق شارژ ، سیستم قطرات را به ظروف مختلف منتقل می کند. روش استفاده از شارژ با توجه به سیستمهای مختلف مورد استفاده در FACS متفاوت است. تجهیزات مورد استفاده در FACS به عنوان یک دسته کننده سلول فعال شده با فلورسانس شناخته می شود.

سلول واحد اساسی ساختاری و عملکردی همه موجودات زنده است. طبقه بندی سلولی فرایندی است که سلولها بر اساس خصوصیات داخل سلول و خارج سلولی آنها جدا می شوند و به دسته های مختلفی متمایز می شوند. فلوسیتومتری و FACS دو روش مهم در مرتب سازی سلول هستند. هر دو فرآیند برای تمایز سلول با توجه به خواص نوری آنها ایجاد شده اند. فلوسیتومتری یک روش است که در طی تجزیه و تحلیل جمعیت ناهمگن از سلول ها با توجه به مولکول های مختلف سطح سلول ، اندازه و حجم استفاده می شود که امکان بررسی سلول های مجرد را دارد. FACS فرآیندی است که با استفاده از آن ، نمونه ای از سلول ها با توجه به پراکندگی نور و ویژگی های فلورسانس آنها در دو یا چند ظروف طبقه بندی می شوند. این تفاوت بین فلوسیتومتری و FACS است.

می توانید نسخه PDF این مقاله را بارگیری کنید و از آن برای اهداف آفلاین طبق شرح استناد استفاده کنید. لطفاً نسخه PDF را در اینجا فرق کنید بین تفاوت فلوسیتومتری و FACS